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新闻中心
第一作者：刘梦梦
通讯作者：叶盛
文章名称：《Accelerating H* desorption of hollow Mo2C nanoreactor via in-situ grown carbon dots for electrocatalytic hydrogen evolution》
影响因子：14.0
01老师简介
叶盛老师在Joule, Angew. Chem. Int. Ed., J. Am. Chem. Soc., Adv. Mater., Adv. Funct. Mater.等国际期刊发表相关成果58篇，总引用数3200余次。2018年入选中国博士后创新人才支持计划（“博新计划"），2023年入选安徽省青年拔尖人才。主持国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年科学基金项目、安徽省重点研究与开发计划项目等项目。
02论文研究背景
为了解决化石燃料使用带来的环境污染和能源危机，迫切需要开发清洁可再生能源。氢能因其零碳排放、可再生、高能量密度等优点被认为是化石燃料的最佳替代品。电催化水裂解作为一种很有前途的制氢技术得到了广泛的研究。目前，Ir、Ru、Pt等贵金属基催化剂已广泛应用于制氢研究。然而，储量少、成本高限制了其广泛应用。因此，开发经济高效的非贵金属基电催化剂势在必行。
03论文摘要
碳化钼（Mo2C）具有与铂相似的电子结构，是一种很有前途的非贵金属析氢反应电催化剂。然而，Mo位点的强H*吸附阻碍了HER性能的提高。在此，我们合成了单分散空心Mo2C纳米反应器，其中碳点（CD）通过渗碳反应在Mo2C表面原位形成。通过有限元模拟和分析，CD@Mo2C比单独的Mo2C具有更好的中尺度扩散性能。优化后的CD@Mo2C纳米反应器在碱性电解液中表现出优异的HER性能，过电位为57 mV， 10 mA cm2，优于大多数Mo2C基电催化剂。此外，通过Raman和x射线衍射（XRD）证实，CD@Mo2C在240 h内表现出优异的电化学稳定性。密度泛函理论（DFT）计算表明，碳点使CD@Mo2C的d带中心偏离费米能级，促进了水的解离和H*的解吸。本研究为通过调节Mo-H键的强度来制备高活性Mo基HER电催化剂提供了一种合理的策略。
04图文解析
05本文所用设备
叶盛老师课题组在实验中所用箱式炉由科幂仪器提供，论文中也特别提到安徽科幂仪器有限公司，在此非常感谢老师对科幂仪器的选择和认可。
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