19856658785
新闻中心
第一作者：李世豪
通讯作者：冯乙巳
文章名称：《Cooperative Photoredox and N-Heterocyclic Carbene Catalysis Suzuki–Miyaura-Type Reaction: Radical Coupling of Aroyl Fluorides and Alkyl Boronic Acids》
影响因子：5.2
01老师简介
冯乙巳老师是合肥工业大学化学与化工学院教授，目前研究方向有：① 纳米催化研究：设计、制备和表征纳米催化剂，研究纳米催化剂在有机反应中应用，发现具有应用价值新型纳米催化剂。② 药物研究与开发：开展Me-Too类药物设计、合成和初步活性筛选；研究开发药物合成新工艺和技术；化学与生物新药联合申报，获得国家药品临床试验或生产批件。③ 有机化工：有机化工精细化学品生产新工艺和新技术研究开发。通过新型新催化剂设计、制备和应用，对有机化学品生产中的传统工艺和技术，实现有机化学品绿色生产。④ 化工生产废弃物资源化利用：应用化学、物理和生物等技术，处理化工生产过程中的固体和液体废弃物，转变成各种可利用的产品，实现化工生产废弃物资源化利用。研究成果（代表性成果）[1] 抗艾滋病药物拉米夫定原料及其系列组合制剂开发[2] 基于生物质原料的系列天然等同香料生产技术研发与应用。
02论文研究背景
从商业市售或合成中获得的有机硼酸由于其低毒性、相对稳定性和良好的官能团耐受性，被认为是一种有价值的合成中间体。虽然有机硼酸在传统的有机合成中蓬勃发展，但在光催化领域仍然相对滞后，这可能归因于有机硼酸具有较高的氧化电位。为了克服上述的困难，研究人员开发了一系列优雅的策略，包括使用反应底物、氧化剂、碱或溶剂辅助活化的方法。虽然上述方法具有一定的合理性和可行性，但是通过有机硼酸所产生的自由基在后续的成键方法上却很单一。这些自由基只能被不饱和双键捕获，这在一定程度上限制了这些优雅方法的应用。
03论文摘要
通过n-杂环卡苯（NHC）和光氧化还原催化，揭示了苯甲酰与烷基硼酸与合成酮的分子间Suzuki-Miyaura-Type反应。各种烷基硼酸可以转化为烷基自由基，无需外部氧化剂或活化剂。此外，该催化体系通过自由基中继过程对苯乙烯进行二功能化是可行的。机理实验表明，苯甲酸盐阴离子中间体可能在该反应体系中发挥了至关重要的作用。
04图文解析
05本文所用设备
冯乙巳老师课题组在实验中所用高强度LED光源由科幂仪器提供，论文中也特别提到安徽科幂仪器有限公司，在此非常感谢老师对科幂仪器的选择和认可。
关注微信