祝贺我司客户在金属-酸协同催化、生物质催化转化反应方向取得进展

更新时间：2024-12-31 点击次数：154

第一作者：邓强

通讯作者：邓强

文章名称：《Switching between Hydrogenative Hydrogenolysis and Rearrangement of Furfurals via Hydrogen Pressure-Driven Acid-Base Transformation over Br-Pt Pairs》

影响因子：11.3

01老师简介

邓强老师是南昌大学副教授，江西省杰青、双千、青年学科带头人，主持国家自然科学基金面上、地区、青年项目。以第一作者或通讯作者在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., ACS Catal., Appl. Catal. B: Environ., Green Chem., ChemSusChem, J. Catal., ACS Sustain. Chem. Eng., AIChE J., Chem. Eng. Sci.等化学化工期刊发表论文48篇。主要研究方向为生物质催化反应工程、生物基精细化工品，生物基燃料。

02论文研究背景

通过加氢氢解反应和加氢重排反应将生物质衍生的糠醛类化合物转化为1,2-戊二醇和环戊酮，是合成可持续化学品的重要途径。然而，该过程面临着C=C键易氢化、选择性差等挑战。开发新型高效催化剂，实现可控加氢氢解和加氢重排反应具有重要意义。

03论文摘要

糠醛的可控加氢解和重排生成多元醇和环戊酮是生物质精细化工品合成的重要反应。但过度加氢副反应经常影响产物的选择性。我们制备了溴(Br)-改性的Pt纳米颗粒，对不同氢气压力糠醛反应表现出不同寻常的催化性能。在低（1.0 MPa）和高（6.0 MPa） H2条件下分别生成1,2-戊二醇和环戊酮。催化机理表明Br - Pt对不仅能加速羰基加氢和呋喃半加氢步骤，并作为碱性位点促进二氢呋喃的氢解步骤。而较高的H2压力会引发氢溢流，导致H+的形成提供Brønsted酸位催化呋喃醇重排步骤，从而产生环戊酮。此外，H2压力控制的反应路线对其他糠醛（如5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛）具有普适性。

04图文解析

05本文所用设备

邓强老师课题组在实验中所用磁力搅拌反应釜(NSG25-P5-T3-SS1-SV-R-S)由科幂仪器提供，论文中也特别提到安徽科幂仪器有限公司，在此非常感谢老师对科幂仪器的选择和认可。